Обнаружен ген, снижающий риск развития сердечного приступа

212

Немецкие исследователи из Университета Любека обнаружили мутантный ген, который может уменьшить риск развития сердечного приступа на 50%. Эксперты считают, что специальные препараты, которые будут имитировать эффект данной мутации, позволят значительно снизить вероятность возникновения ишемической болезни сердца.

В ходе исследования ученые проанализировали 13000 различных генов у 200000 участников, которые были здоровы или имели болезни сердца. Было установлено, что люди с мутантным геном ANGPTL4 имели значительно более низкие показатели триглицеридов в крови, которые, как известно, являются фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний. Мутации, идентифицированные специалистами, позволили отключить функционирование гена ANGPTL4 и тем самым гарантировать снижение уровней триглицеридов в крови.

В дальнейшем исследователи планируют заняться разработкой лекарств, которые будут нейтрализовать действие гена ANGPTL4, уменьшая риск возникновения сердечного приступа.